歐盟與美國制藥巨頭吉利德科學(xué)達成一項關(guān)于瑞德西韋的供應(yīng)協(xié)議。

7月29日，歐盟官方網(wǎng)站發(fā)布消息，稱7月28日歐盟委員會與吉利德科學(xué)（Gilead）簽署了一項合同，以確保瑞德西韋的治療劑量。歐盟稱，從8月初開始，為了滿足當(dāng)前的需求，將在委員會的協(xié)調(diào)和支持下，向會員國和英國提供一批瑞德西韋。

歐盟的緊急支持工具將為該合同提供資金，總價值為6300萬歐元，這將確保大約30000名出現(xiàn)嚴(yán)重新冠肺炎癥狀的患者得到治療。此外，歐盟現(xiàn)在也正在準(zhǔn)備聯(lián)合采購更多藥品，預(yù)計從10月起將滿足額外需求和供應(yīng)。

衛(wèi)生與食品安全專員Stella Kyriakides稱：“最近幾周，委員會一直在與吉利德進行不懈的努力，以達成一項協(xié)議，以確保將經(jīng)批準(zhǔn)的針對新冠肺炎的首批治療藥物的庫存交付給歐盟。昨日已簽署了一項合同，距瑞德西韋在歐盟批準(zhǔn)不到一個月，該合同將從8月初開始為數(shù)千名患者提供治療。委員會為確保獲得安全和有效的治療所作的努力毫不動搖，并支持開發(fā)針對冠狀病毒的疫苗。昨天的協(xié)議是我們?yōu)閼?zhàn)勝這種疾病而邁出的又一重要步驟?！?/p>

吉利德科學(xué)旗下的瑞德西韋是一種針對新冠肺炎患者的治療方法，7月3日，歐盟委員會已經(jīng)授予瑞德西韋有條件上市許可，適用于12歲以上成人和青少年需要補充氧氣的肺炎患者，瑞德西韋也是歐盟批準(zhǔn)用于治療新冠肺炎的第一種藥物。

在歐盟獲得批準(zhǔn)后，該藥物將繼續(xù)受到監(jiān)控以確保安全。吉利德科學(xué)必須在2020年12月之前提交關(guān)于瑞德西韋研究的最終報告，在2020年8月之前，提交有關(guān)藥物質(zhì)量的進一步數(shù)據(jù)以及死亡率的最終數(shù)據(jù)。