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美國批準(zhǔn)第二款CRISPR基因編輯藥物臨床試驗(yàn),治療眼病

澎湃新聞?dòng)浾?賀梨萍
2018-12-05 16:46
來源:澎湃新聞
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“基因編輯嬰兒”事件尚在發(fā)酵之際,美國食品藥物監(jiān)督管理局(FDA)秉持區(qū)分對(duì)待的態(tài)度批準(zhǔn)了該國第二款CRISPR基因編輯藥物的臨床試驗(yàn)。

日前,致力于基因編輯治療的美國公司Editas Medicine (NASDAQ: EDIT)宣布,F(xiàn)DA已批準(zhǔn)該公司EDIT-101藥物的IND(新藥臨床試驗(yàn))申請(qǐng),驗(yàn)證這款試驗(yàn)型CRISPR基因組編輯藥物在治療Leber先天性黑朦10型患者(LCA10)方面的臨床療效。

Leber先天性黑朦蒙癥(LCA10)是一種遺傳性視網(wǎng)膜退行性疾病,目前已知至少有18個(gè)不同基因突變都會(huì)引起該疾病。LCA是兒童期遺傳性失明最常見的原因,全世界每10萬人中有2至3人患有這種疾病。LCA癥狀出現(xiàn)在生命的最初幾年,隨后將導(dǎo)致嚴(yán)重的視力喪失和潛在的失明。而最常見的LCA10是一種由CEP290基因突變引起的單原性疾病,是20% - 30% LCA患者的病因。

“FDA接受我們EDIT-101藥物的IND申請(qǐng)是基因編輯領(lǐng)域的一個(gè)重要時(shí)刻,對(duì)患者來說這是一個(gè)關(guān)鍵的里程碑,因?yàn)槲覀兙嚯xLCA10的治療又近了一步?!盓ditas總裁兼首席執(zhí)行官Katrine Bosley表示, “對(duì)我們來說,這是一個(gè)真正令人興奮的時(shí)刻,作為一家臨床階段的公司,我們期待著開啟新篇章,利用CRISPR技術(shù)的力量來改變世界各地嚴(yán)重疾病患者的生活?!?/p>

同時(shí),隨著EDIT-101藥物IND申請(qǐng)被批準(zhǔn),Editas已經(jīng)從Allergan Pharmaceuticals International Limited(總部位于愛爾蘭都柏林的眼科巨頭Allergan plc的全資子公司)獲得2500萬美元的里程碑付款。這是兩家公司合作的一部分,旨在發(fā)現(xiàn)和開發(fā)針對(duì)嚴(yán)重視力威脅疾病的試驗(yàn)性藥物。Editas及其合作伙伴Allergan預(yù)計(jì)將招募10至20名患者參加1/2期開放標(biāo)簽、劑量遞增臨床試驗(yàn),以評(píng)估EDIT-101的安全性、耐受性和療效。

2017年3月,Editas宣布與Allergan達(dá)成戰(zhàn)略合作聯(lián)盟,根據(jù)協(xié)議,Allergan將獨(dú)家獲得Editas公司總計(jì)5個(gè) 治療眼科疾病的基因編輯藥物(包括EDIT-10)的授權(quán)。2018年8月,Allergan宣布選擇EDIT-101作為五個(gè)候選開發(fā)和商業(yè)化新藥項(xiàng)目中的第一個(gè)。Editas選擇與其共同開發(fā)和承擔(dān)該藥物在美國的臨床試驗(yàn)和上市后收益及風(fēng)險(xiǎn),并在該藥物通過臨床試驗(yàn)進(jìn)展、商業(yè)化獲批等關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)時(shí),獲得Allergan的里程碑付款。

Editas公司總部位于馬薩諸塞州劍橋,由基因編輯領(lǐng)域權(quán)威人物張鋒及George M. Church等人于2013年11月聯(lián)合創(chuàng)辦,并于2016年1月成為CRISPR基因編輯領(lǐng)域首家發(fā)起IPO的公司。

截至目前,被外界成為CRISPR初創(chuàng)公司“三巨頭”的CRISPR Therapeutics、Editas Medicine和Intellia Therapeutics中已有兩家宣布開展CRISPR基因編輯藥物的臨床試驗(yàn)。

此前的10月10日,Crispr Therapeutics(NASDAQ:CRSP)宣布,F(xiàn)DA批準(zhǔn)嚴(yán)重鐮狀細(xì)胞疾?。⊿CD)基因編輯藥物CTX001的臨床新藥申請(qǐng),Crispr Therapeutics及其合作伙伴Vertex Pharmaceuticals已開始在美國為患有嚴(yán)重鐮狀細(xì)胞疾病的患者進(jìn)行首次人體試驗(yàn)。Crispr Therapeutics最近還招募了歐洲首名患者參與一項(xiàng)針對(duì)地中海貧血患者基因療法的單獨(dú)研究。

值得一提的是,Editas等公司被批準(zhǔn)臨床試驗(yàn)的基因編輯療法和目前全球科學(xué)界均在強(qiáng)烈譴責(zé)的“基因編輯嬰兒”事件有著顯著區(qū)別。Editas公司編輯的感光細(xì)胞屬于體細(xì)胞,且致力于醫(yī)治罕見的遺傳性疾病?!盎蚓庉媼雰骸敝袆t是編輯人類胚胎,改變了包括生殖細(xì)胞在內(nèi)的所有人體細(xì)胞,并將遺傳特性、潛在危害等遺傳給后代。另外,該試驗(yàn)?zāi)康牟⒉辉谟谥斡撤N疾病,而是給本就健康的人類胚胎賦予一種理論上的避免HIV感染的能力。

    責(zé)任編輯:李躍群
    校對(duì):欒夢(mèng)
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